SUERO ANTIALACRÁN Y SUERO ANTIARÁCNIDO.

HOLA AMIGOS DEL FORO, LES PASO ESTA INFORMACIÓN SOBRE LOS SUEROS ANTIALACRÁN Y SUEROS ANTI ARÁCNIDO, LO ANTERIOR PARA AQUELLOS QUE NOS LA PASAMOS "CUEVEANDO" O SIMPLEMENTE METIÉNDONOS DENTRO DE CUEVAS, ESCONDRIJOS, TAPANCOS, MUROS VIEJOS, DONDE PUEDEN LOCALIZARSE A SUS PROPIOS INQUILINOS, LOS ALACRANES Y LAS ARAÑAS Y MUCHO OJO DE LLEVAR PUESTOS SIEMPRE SUS GUANTES DE CUERO. BENDICIONES Y SALUDOS DESDE CHIAPAS.


SUERO ANTIALACRÁN Y SUERO ANTIARÁCNIDO.

ALACRAMYN SUERO ANTIALACRAN
Cloruro de Sodio 5 ml Extracto de Veneno de Alacran 1.8 mg
SUERO ANTIALACRÁN Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis 3842 SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Anticuerpos de caballo concentrados y modificados por digestión enzimática, para neutralizar 150 DL50 de veneno de alacrán del género Centruroides. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 5 ml (una dosis). Inmunidad pasiva contra picadura por alacrán del género Centruroides Intramuscular o intravenosa lenta. Adultos y niños: 5 a 10 ml en las primeras 2 horas después de la picadura. Si ha transcurrido más tiempo 10 ml. Se puede repetir la dosis a los 30 ó 60 minutos, de acuerdo al caso. Dosis máxima 25 ml. Generalidades Inmunoglobulinas que neutralizan el veneno de alacranes del género Centruroides. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos Edema y endurecimiento en el sitio de aplicación, enfermedad del suero; reacciones febriles agudas. En personas hipersensibles puede presentarse náuseas, vómito, erupción cutánea y choque anafiláctico. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes del fármaco, reacciones alérgicas previas al suero equino.

ARACMYN
PLUS ®
Solución inyectable
Faboterápico polivalente antiarácnido
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:
ARAC¬MYN PLUS® Solución inyectable se presenta en caja con 1 frasco ámpula y 1 ampolleta con diluyente.
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Faboterápico polivalente antiarácnido modificado por digestión enzimática, liofilizado y librede albúmina.
Con capacidad neutralizante de 6,000 DL50 (180 glándulas de veneno de arácnido) 1 dosis.
Cresol (conservador).
Cada ampolleta con diluyente contiene:
Solución isotónica de cloruro de sodio, 5 ml.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS: ARACMYN PLUS® faboterápico polivalente antiarácnido, indicado para el tratamiento del envenenamiento por mordedura de araña:
Latrodectus mactans (viuda negra, capulina, chintla¬ta¬hual, casampulgas, coya, etcétera). Por una inmunidad cruzada ARACMYN PLUS® es útil también en el tratamiento por mordedura de:
Loxosceles (araña violín, araña de los rincones, reclusa ¬parda).
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA: Los componentes activos del faboterápico ARACMYN PLUS® son los fragmentos F(ab)2 y Fab de la inmunoglobulina G (IgG) y no contiene albúmina. La IgG es una ¬glucoproteína cuya función principal es reconocer antígenos y desde el punto de vista terapéutico es capaz de neutralizar ¬toxinas.
La IgG está formada por 2 regiones: la fracción Fc (fragmento cristalizable) responsable de las reacciones de hipersensibilidad tipo I o sea la anafilaxis y las reacciones tipo III o enfermedad del suero, y las fracciones Fab (fragmento de unión al antígeno).
Los fragmentos Fab (2 por cada IgG) tienen la capacidad de reconocer a los determinantes antigénicos y en este caso a las toxinas, para neutralizar su actividad.
Los fragmentos de unión al antígeno sin la fracción Fc se conocen como fragmentos Fab. Estos fragmentos bivalentes de unión al antígeno (de un anticuerpo), se obtienen al separar la fracción Fc, de los Fab por acción enzimática bajo condiciones de pH ácido, obteniéndose así los fragmentos F(ab)2. En los faboterápicos como es el caso de ARACMYN PLUS® al eliminar la fracción Fc, se eliminan importantemente la posibilidad de las reacciones de hipersensibilidad tipo I y III.
El fragmento F(ab)2 tiene un peso molecular menor que el de la IgG completa, se distribuye mejor en el espacio vascular y fundamentalmente en el extravascular, lo que permite al fragmento F(ab)2 neutralizar eficazmente varios componentes de los venenos que actúan fuera del espacio vascular, además al tener un mejor aclaramiento se neutraliza el veneno en forma más rápida.
La máxima concentración, se alcanza en 1 hora en tejidos superficiales y en 6 horas en tejidos profundos, la vida media en circulación de los fragmentos F(ab)2 es de aproximadamente 36 horas. El fragmento F(ab)2 conserva la especificidad de la IgG; nativa, no activa al complemento, carece de transferencia placentaria, de unión a receptores de células mononucleares, neutrófilos, linfocitos T y B, y prácticamente no induce la generación de anti IgG y anti IgE.
La acción de un antiveneno se basa en el acoplamiento del antígeno con el anticuerpo adecuado. La neutralización del antígeno es un mecanismo diferente de la precipitación. El proceso de neutralización implica un cambio estructural que modifica el funcionamiento normal del antígeno nativo, en este caso, el veneno o la toxina completa. Si el cambio estructural afecta el sito activo del antígeno, su actividad se ve modificada. En virtud de que las propiedades inmunológicas del anticuerpo se encuentran en el fragmento F(ab)¬2, su mecanismo de neutralización es similar al de la molécula de IgG completa.
La vía de eliminación de complejos venenos-anticuerpo no está del todo identificada, el tejido reticuloendotelial, al parecer está implicado en el catabolismo de los complejos F(ab)2-veneno.
CONTRAINDICACIONES: Casos conocidos de alergia a los faboterápicos.
PRECAUCIONES GENERALES: La presencia de uno o más de los siguientes síntomas o signos:
• Dolor en el sitio de la mordedura.
• Dolor en miembros inferiores y/o en la región lumbar, así como en el abdomen.
• Artralgias.
• Diaforesis.
• Sialorrea.
• Espasmos musculares.
• Disnea.
• Opresión torácica.
• Astenia y adinamia.
• Confusión y delirio.
• Alucinaciones.
Y otras más, denota la existencia de una intoxicación por picadura de araña, recomendándose iniciar la administración de ARACMYN PLUS®.
La vía de administración ideal, es la intravenosa, aplicada directamente en la vena, en forma lenta.
La vía intramuscular se puede emplear en caso de no poder o no saber aplicarlo directamente en la vena, pero se reduce la efectividad.
La dosis en niños, tiende a ser mayor, debido a la concentración más elevada de veneno por kg de peso corporal o m² de superficie corporal.
La intoxicación por picadura de araña es una emergencia, por ello, el paciente debe ser manejado en un medio hospitalario, aunque se hubiera administrado previamente el producto. En caso de niños que viven en zonas endémicas de araña, es válido instituir el tratamiento con base en el cuadro clínico, aun cuando no exista el antecedente claro de mordedura de araña.
No deberá aplicarse torniquete en la extremidad picada, no succionar o hacer cortes sobre el área picada, estas maniobras no sirven de nada y pueden ocasionar infecciones secundarias. Se debe retirar cualquier clase de anillo, pulsera, así como prendas ajustadas que puedan interrumpir la circulación sanguínea.
Si el paciente tiene un torniquete, éste deberá retirarse lentamente, aflojándolo en forma progresiva mientras se administra ARACMYN PLUS®.
ARACMYN PLUS®, es el tratamiento específico, deberá ser empleada la terapia de apoyo como hidratación parenteral, antimicrobianos de amplio espectro, toxoide tetánico, analgésicos y soporte ventilatorio.
Entre más temprano se aplique ARACMYN PLUS®, mejor será su resultado. Aun cuando el paciente sea atendido tardíamente, es útil la aplicación de ARACMYN PLUS®, para neutralizar las fracciones activas del ve¬neno.
En los casos de rápida progresión del cuadro clínico, después de la dosis inicial, se debe valorar el grado de intoxicación y aplicar de inmediato por lo menos otra dosis igual a la inicial. No está preestablecido un límite máximo de dosis, se deberá aplicar las necesarias para neutralizar el veneno. No administrar por vía bucal líquidos o alimentos, existe riesgo de asfixia por broncoaspiración, principalmente en los grados de severidad moderado y se¬vero.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Por las características del producto y su indicación terapéutica no está contraindicado en la embarazada, que ha sufrido una mordedura de araña, que de no aplicarse hay un alto riesgo de que se desen¬cadene un trabajo de parto prematuro e incluso se presente muerte intrauterina del producto.
Durante la lactancia y dada la gravedad que implica el accidente de mordedura de araña, se debe descontinuar la lactancia no por el empleo del faboterápico sino por la necesidad de que la paciente debe ser hospitalizada y una vez que es dada de alta, podrá reanudar la lactación.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Reac¬cio¬nes de hipersensibilidad tipo I y III, con los faboterápicos como ARACMYN PLUS®, son extraordinariamente raras que se presenten, sin embargo, en personas hiper¬reactoras es posible que se lleguen a presentar. Asimismo, también es muy raro que se presente una reacción por complejos inmunes, caracterizados por urticaria y artralgias después de 5 a 10 días posteriores a la administración del producto.
En pacientes asmáticos se debe vigilar para evitar que el cuadro de intoxicación, ya de por sí grave, se complique con un ataque de asma.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: Los esteroides carecen de acción farmacológica contra el veneno de araña.
Hasta el momento no se han reportado interacciones con otros medicamentos incluyendo los antihistamínicos, antibióticos, soluciones hidroelectrolíticas, analgésicos,
anti¬hipertensivos, insulina, hipoglucemiantes orales, toxoide tetánico e inmunoglobulina humana hiperinmune anti¬tetánica.
En caso de que el paciente tenga una patología agregada como hipertensión, diabetes o cualquier otra enfermedad, se debe vigilar y controlar su cuadro de acuerdo con la intensidad y gravedad con que se ¬presente.
Dado que el envenenamiento por mordedura de araña pone en peligro la vida del sujeto, éste debe permanecer hospitalizado.
En los grados de severidad moderada y severa, el paciente no puede ingerir alimentos mientras dure el estado de gravedad; por ello, no es posible determinar interacciones con los alimentos.
La experiencia con el empleo de este producto, indica que una vez que el paciente mejora de su cuadro, se puede instaurar la dieta acostumbrada.
ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: Hasta el momento no hay reportes de que ARACMYN PLUS® altere ninguna prueba de laboratorio.
PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: No hay reportes hasta el momento. Por la naturaleza de este producto, no es de esperarse, se presenten efectos en estos rubros.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: La vía de administración ideal, es la intravenosa directa, aplicándola en forma lenta, la vía intramuscular se puede emplear, pero se reduce la efectividad de ARACMYN PLUS®.
De acuerdo al grado de intoxicación se sugiere el siguiente esquema posológico:
Grado de Síntomas y signos Grupo de Dosis
intoxicación edad
Leve Dolor en el sitio de la Cualquier 1 frasco
o grado I mordedura, dolor de edad I.V.
intensidad variable loca-
lizado en miembros infe¬-
riores, o región lumbar o
abdomen o en los tres si-
tios, diaforesis, sialorrea,
astenia, adinamia, ma¬reo
hiperreflexia.
Moderado Signos y síntomas del Menor 2 frascos
o grado II cuadro leve más acen¬- 15 años I.V.
tuados y además: dis-
nea, lagrimeo, cefalea, Mayor 1 a 2
opresión torácica, rigi- 15 años frascos I.V.
dez de las extremida-
des, espasmos muscu¬-
lares, contracturas
musculares, priaprismo.
Severo Signos y síntomas del Menor 3 frascos
o grado III cuadro moderado más 15 años I.V.
acentuado y además: Mayor 2 a 3
midriasis o miosis, tris- 15 años frascos I.V.
mus, confusión, delirio,
alucinaciones, retención
urinaria, arritmias, taqui-
cardia o bradicardia,
broncoconstricción, rigi-
dez muscular generali-
zada.
Una dosis es igual a 1 frasco de ARACMYN PLUS®.
El cuadro clínico en promedio remite entre 90 y 120 minutos, de no ser así repetir la dosis inicial cada hora.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: No existe riesgo de sobredosificación. En personas hiperreactoras a proteínas heterólogas, puede llegarse a presentar reacciones anafilácticas, en tal caso, aplicar adrenalina 1 x 1,000.
PRESENTACIÓN:
Caja con 1 frasco ámpula con liofilizado y 1 ampolleta con 5 ml de diluyente.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: No requiere refrigeración. Consérvese en lugar fresco y seco a no más de 37°C.
LEYENDAS DE PROTECCIÓN:
No se deje al alcance de los niños.
Este medicamento es de empleo delicado.
Léase el instructivo de preparación y aplicación inserto en el empaque. Una vez reconstituido el producto, emplearse de inmediato, de lo contrario deséchese.
Hecho en México por:
INSTITUTO BIOCLON, S. A. de C. V.
Reg. Núm.143M98, S. S. A.

ahora si que se puso a estudiar

muchas gracias por su informacion la mera verdad es que muchos cuando lsalimos no tomamos muchas precauciones

gracias por su informacion



saludos desde Coahuila, y su punto

BUENA INFO, PARA TOMARLA EN CUENTA CUANDO SALIMOS LEJOS A BUSCAR TESOROS Y RELIQUIAS, SALUDOS Y MUCHS GRACIAS POR LA INFO

y para vivoras?

COMPAÑERO ALAN BENJAMIN GARCIA NAVA:

MIRA ESTE LINK SOBRE EL SUERO ANTIVIPERINO, BENDICIONES Y SALUDOS DESDE CHIAPAS.

https://www.buscadores-tesoros.com/t1918p120-vibora-de-cascabel#121173

COMPAÑERO ALAN BENJAMIN GARCIA NAVA, MIRA EL LINK DEL SUERO ANTIVIPERINO, BENDICIONES Y SALUDOS DESDE CHIAPAS.

https://www.buscadores-tesoros.com/t1918p120-vibora-de-cascabel#121173